Какое количество хромосом у кошки и как они влияют на потомство животных

Окрас шерсти

В тысяче генов кошек находятся те, которые отвечают и за их окраску, и за мутацию, приводящую к изменению цвета и структуры шерсти. Неполовая соматическая клетка содержит в протоонкогене элементы мутации по цвету шерсти, который тормозит миграцию меланобластов. Поэтому последние не могут попасть в кожу, а пигмент, соответственно, не доходит волоска шерсти. Этим и объясняется белый шерстяной покров животного.

Некоторым меланобластам удается попасть в волосяные мешочки на голове кота, тогда на шёрстке появляются окрашенные пятна. Эти клетки вполне могут достичь и сетчатки глаз: при малом количестве меланобластов глаза становятся голубыми, а при большом — зрачки у животного будут жёлтыми. Эта же хромосома отвечает и за окрас шерсти.

Обычная структурная форма меланобластов дает полосатый окрас животного. Встречаются также и полудоминантные изменения, к примеру, у абиссинского тэби. Гомозиготные особи не имеют полос, окрас однородный, а гетерозиготные особи с такой мутацией отличаются полосами на мордочке, лапках, хвосте. В случае рецессивного изменения поперечные полосы на шёрстке животного деформируются в неправильные линии на его спинке, проявляясь в продольных мощных полосах чёрного цвета.

Генная мутация, влияющая на фермент тирозиназу, ведет к альбинизму. Это происходит не только у кошек, но и у других млекопитающих. Тирозиназа снижает свою активность в зависимости от температуры кошек – чем она меньше, тем активнее фермент. В таких случаях имеется интенсивное окрашивание периферийных частей тела: носа, кончиков лап и хвоста, ушей у бирманских кошек.

Мозаичность котов

Кошка черепахового окраса

Набор хромосом кошки, отвечающих за расцветку, локализован в X-хромосоме. Мозачность котов — нередкое явление, но все же трехцветных котов меньше, чем двухцветных. В данном случае окраска определяется аллелями гена О:

О — влияет на желтую (или рыжую) окраску меха;
о — отвечает за черный цвет.

Черепаховые кошки гетерозиготны по этому гену, их генотип — Оо. Желтые и черные пятна у них развиваются в результате случайной инактивации в раннем эмбриогенезе Х-хромосомы аллелем О или о. Коты могут быть только гомозиготами по этому признаку (ОУ — рыжие или оУ — черные).

Коты черепаховой окраски встречаются крайне редко — они характеризуются хромосомной конституцией ХХУ и генотипом ОоУ. Этим обусловлена редкая рождаемость мозаичных котов (или котов черепаховой окраски).

Наследование трехцветной окраски кошек:

Окрас черный – ген ХВ – генотип – ХВ ХВ; ХВУ;
Окрас рыжий – ген ХЬ – генотип – ХЬ ХЬ; ХЬУ;
Окрас черепаховый – ген – ХВ; ХЬ – генотип- ХВ; ХЬ.

Белый окрас котов

Котенок белого окраса

Белый цвет на хромосомном уровне – это отсутствие пигмента. Пигментные клетки блокирует один ген – W. Если в генотипе котов присутствуют рецессивные признаки этого гена (ww), то потомство будет цветным, а если имеется доминантный признак (WW, Ww) и при этом в геноме котов будет много иных обозначений генных хромосом (BOoSsddWw), то мы будет видеть все равно абсолютно белую кошку.

Однако такие коты могут нести и пятнистость, и рисунок, но только в том случае, что потомство не унаследует ген W.

Наследственность котов

В соматической клетке кошки 38 хромосом, в которых содержатся молекулы ДНК с генотипической информацией. Генотипические проявления, которые отражаются во внешнем облике живого организма, называются фенотипом. Фенотипические проявления котят различаются по цвету, размеру животного.

Гены у потомства парные – один ген от самки, а другой — от самца. Как известно, гены делятся на доминантные (сильные) и рецессивные (слабые). Доминантные гены обозначаются прописными, латинскими буквами, рецессивные — строчными. В зависимости от их сочетания выделяют гомозиготные (АА или аа) и гетерозиготные (Аа) типы. Доминантный ген проявляется как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии. Рецессивный ген проявит свои признаки лишь в гомозиготном типе (аа). Эти генетические знания полезны при вычислении признаков будущих котят по фенотипическим проявлениям их родителей

Здесь важно знать, какой ген, отвечающий за проявление определенного признака, является рецессивным или доминантным

Гены окраски животных располагаются в Х-хромосоме, они представлены в таблице ниже:

a	Серый
b	Шоколад
c	Платина, лиловый
d	Рыжий
e	Кремовый
f	Черепаховый
g	Черепаховый голубокремовый
h	Черепаховый шоколадный
j	Черепаховый лиловый
n	Черный
o	Сорель, медовый
p	Желто-коричневый
q	Черепаховый красно-коричневый
r	Черепаховый желто-коричневый
s	Дымчатый
w	Белый
y	Золотой
x	Незарегистрированный окрас

Генеалогическое дерево семейства кошачьих

Кот из популярных мемов

На основе молекулярных исследований хромосомного набора, а также работ палеонтологов, ученые составили разветвленную структуру видов и подвидов кошек. Именно генетический анализ на молекулярном уровне позволил в корне изменить генеалогическое дерево всех млекопитающих. Общий кошачий прародитель исходит из ветви лавразиотерриев. Она делится на кито-парнокопытных и пегасохищных. От последней группы исходят непарнокопытные (семейство лошадиных, носорогов, тапиров), хищные (волки, леопарды, львы) и рукокрылые.

Из отряда кошек в Азии примерно 11 млн. лет назад выделились крупные хищники. Это были тигр, леопард, снежный барс и лев. Ученые установили, что они имеют очень схожий хромосомный набор. Это позволяет им скрещиваться и мутировать, образовывая другие подвиды. Всем известно о положительном результате появления потомства от льва и тигра, леопарда и льва.

Вторая пегасохищников обитает в Юго-Восточной Азии. От нее выделилась африканская ветвь. Это кошки видов каракал, сервал, золотистая кошка. Остальные распределись по всей территории Азии. Часть из них переместилась в Северную Америку. Те животные, которые распределились в Азии в последние 5 млн. лет, дали начало современному подвиду – кошка домашняя. Интересно, что азиатские кошки имеют схожее хромосомное строение и встроенный вирус RQ-114. Его нет у других представителей семейства, но он есть у человека. Советуем также прочитать другие наши статьи про котов:

Что делать, если кот метит в квартире;
почему коты боятся огурцов;
что делать, если котёнок кусается и царапается;
как объяснить коту, что ему пора работать;
и многие другие.

Генетика – наука, объясняющая рождение животных с различными окрасами и типами шерсти. В частности, именно она «рассказала» людям, сколько хромосом у кошки и каковы особенности кариотипа.

Блок: 1/4 | Кол-во символов: 259

Сиамская замена

Двадцать лет назад генетическая карта хромосом кошки содержала всего несколько десятков генов; сейчас их число приближается к двум тысячам. В том числе картированы и расшифрованы гены окраски и выявлены критические точки, мутации в которых приводят к ее изменениям.

Так, на одной из соматических

(неполовых) хромосом локализованы две мутации по окраске. Мутация доминантной белой окраски, находящаяся в протоонкогенес-kit , нарушает способность к миграции умеланобластов — предшественников пигментных клеток эмбриона. И поскольку меланобласты не успевают достигнуть вовремя кожи, пигмент не попадает в волоски. В результате шерсть вырастает совершенно белой. Если же иногда меланобластам все же удается внедриться в волосяные фолликулы, расположенные на голове кошки, то там появляются небольшие окрашенные участки. У носителей этой мутации количество меланобластов, достигших сетчатки глаза, может различаться. Если их много, то глаза будут иметь нормальный желтый цвет, если очень мало — голубой.

В той же хромосоме находится ген, задающий рисунок окраса. Нормальный аллель

(структурная форма) этого гена дает полосатую, тигровую окраску. Иногда эти полосы сплошные, иногда — разорванные. Известна полудоминантная мутацияабиссинский тэбби . Угомозигот (т. е. у особей, имеющих пару ¬одинаковых аллелей) по этой мутации никаких полос на теле не обнаруживается: звери имеют однородную окраску. А вот у гетерозигот по этой мутации полосы располагаются на хвосте, морде и лапах. Рецессивная мутация в том же гене —мраморный тэбби — превращает поперечные полосы в завитки или разводы неправильной формы. Часто у таких котов по спине тянется широкая черная полоса.

При альбинизме

— явлении, широко встречающемся у разных видов млекопитающих, — имеются мутации в гене, кодирующем фермент тирозиназу. При этом синтез фермента либо полностью блокируется, либо синтезируется дефектный фермент с измененной активностью.

У кошек описано несколько таких мутаций. У гомозигот по мутации бирманского альбинизма

активность тирозиназы несколько снижена по сравнению с нормой. Причем степень подавления активности фермента зависит от температуры тела: при более низкой по сравнению с нормальной температурой он более активен. Именно поэтому у бирманских кошек более интенсивно окрашены участки шерсти на кончиках лап, хвоста, ушей, на носу, то есть в тех районах тела, где температура понижена.

То же самое можно сказать и относительно мутации сиамского альбинизма

. Однако уровень депигментации при этом гораздо выше: у сиамских кошек шерсть на туловище, как правило, не имеет пигмента, а окраска сохраняется лишь на кончиках лап, хвоста, на ушах и на носу. Но даже и эти участки пигментированы слабее, чем у бирманских кошек. Глаза, как правило, голубые из-за снижения количества пигмента в сетчатке.

Сейчас мы точно знаем молекулярную природу этих мутаций: они получаются благодаря замене в генной последовательности одного-единственного нуклеотида! У сиамских кошек в гене, ответственном за синтез тирозиназы, заменяется нуклеотид, стоящий в 422-й позиции от начала гена. У нормальных кошек там находится гуанин, у сиамских — аденин. В результате последовательность нуклеотидов, кодирующая аминокислоту аргинин, превратилась в последовательность, кодирующую глицин. Замена аргинина на глицин в белке тирозиназе привела к снижению его ферментативной активности при нормальной температуре тела.

У бирманских кошек аналогичное ослабление окраски на теле обусловлено заменой нуклеотида в 227-й позиции.

Хромосомные дефекты у кошек

Встречаются отклонения, связанные с числом хромосом или расположением генов в них. Такие дефекты могут придавать особенности внешности питомца или же вызывать болезни и нарушения развития. Чаще всего увеличение количества хромосом влияет на половые признаки животного:

лишняя половая хромосома (XXY, синдром Клайнфелтера) у кота обычно приводит к невозможности воспроизводства потомства;
отсутствие одной половой хромосомы у кошки (X0) приводит к бесплодию.

В случае «поломки» хромосом и неправильного расположения либо комбинации генов при слиянии половых хромосом или делении аутосом может возникать гермафродитизм животного. В таком случае у кошки или кота одновременно присутствуют и яички и яичники. Вообще же в редких случаях могут возникать какие угодно хромосомные мутации, приводящие к заболеваниям или дефектам внешности животного.

Красавицы бурмезы (бурманские кошки) склонны к бесплодию в результате отсутствия второй X-хромосомы

Добавочная хромосома у кота также может давать черепаховый окрас, который чаще всего сочетается с уже упомянутым синдромом Клайфелтера. Хромосомный набор в таком случае состоит из 39 хромосом. Дело в том, что ген цвета у кошек содержится только в X-хромосомах, поэтому у кошки-девочки могут сочетаться чёрный и рыжий пигменты шерсти (XX), а у нормального кота есть только один цвет (XY). Лишь в редком случае наличия добавочной хромосомы (XXY) у кота может присутствовать трёхцветная окраска.

Вещества, вызывающие генетические мутации

Хозяевам домашних кошек будет полезно помнить о веществах, которые могут вызвать мутации генов животного и, как следствие, его бесплодие и смертельные болезни. Также они влияют на плод беременной кошки, могут привести к появлению врождённых уродств или выкидышу. К этим веществам (и лекарствам, в которых они содержатся) относятся:

химикалии (свинец, меркурий, 2,4,5-Т(триметилбензол));
карбарил;
хлорпромазин;
циклофосфамид;
цитозин-арабинозид;
дихлорвоз;
эритромицин;
гризеофульмицин;
галотан;
фенобарбитал;
фенилбутазон;
примидон;
стрептомицин;
теофиллин;
винкристин;
некоторые лекарственные препараты, применяемые в ветеринарии кошек, например:
- Адриамицин;
- Линдан.
все транквилизаторы (Элениум, Сибазон, Тазепам, Мазепам и др.).

Нужно беречь кошку от контакта с этими веществами, а упомянутые лекарства использовать, только если речь идёт о спасении жизни кошки, и другого лечения не существует.

Хромосомы — это место хранения генетической информации — сжатой молекулы ДНК, содержащей в себе тысячи генов. Они отвечают за строение организма и его внешние проявления. В случае поломки или неправильного количества хромосом могут возникать болезни, нарушения развития кошки или отличительные черты внешности.

http://zveri.guru/zhivotnye/koshki/esli-u-kota-38-hromosom-skolko-ih-u-koshki.htmlhttp://fb.ru/article/357701/skolko-hromosom-u-koshki-kolichestvo-funktsiihttp://prohvost.club/koshki/fiziologiya-koshek/skolko-u-koshki-hromosom.html

Сколько хромосом у кота

Львы

Хромосома занимает центральное место в ядре клетки. У кота 38 хромосом. Под микроскопом они по внешнему виду напоминают длинные нити, имеющие различные комбинации. Они могут быть скрещены между собой, иногда идут параллельно друг другу. Эти нити носят название полинуклеатидных цепей. Закручиваясь в виде спирали, цепи образуют молекулы ДНК. В одной клетке хромосомы находятся попарно, одна от отца, другая от матери. Таким образом, у кота 19 пар хромосом.

Количество хромосом семейства кошачьих:

Тигр – 38.
Леопард – 38.
Лев – 38.
Оцелот (латиноамериканская дикая кошка) – 36.

У всех представителей семейства кошачьих одинаковое количество хромосом, кроме таких видов:

оцелот;
маргай (дикая лесная древесная кошка);
онцилла (переводится как маленький ягуар).

Гепарды взрослые и не очень

Клетки практически всех организмов размножаются с помощью двух процессов: митоз и мейоз. Первый отвечает за деление соматических клеток. С помощью второго способа образуются половые клетки – гаметы. В соматических клетках хромосомы находятся попарно, а половые клетки представлены одинарным набором. То есть последний набор из 19 пар отвечает за пол будущего котенка. У кошки гаметы представлены в виде ХХ хромосом, у кота – ХY. Если материнская Х-хромосома соединится с отцовской Y-хромосомой, тогда пол будущего котенка будет мужским.

Механизм наследственности

Некоторые новые породы животных получили право на жизнь благодаря генной мутации. В каждом новом поколении генетические мутации, и перераспределение хромосом обоих родителей дает возможность размножения более экзотичных и выносливых котов. В биологических кодах каждого организма заложено много информации, которую ученые используют для исторических исследований. Иногда только таким способом можно узнать ответы на вопросы о жизни много тысяч лет назад.

Раньше историки считали, что животное впервые одомашнили в Египте, но анализ ДНК захороненных котов доказал ошибочность этого мнения. Первоначальные гены нынешних кошек достались им от Дикой Африканской, которая и есть их прямым генетическим предком. Домашняя кошка — это подвид лесной. Она владеет способностью слышать даже шорох и идеально видит в темноте. Эти и другие природные данные позволяют ей, выжить в любых условиях питаясь грызунами или иными мелкими животными. Живя тысячи лет вместе с людьми, кошка до сих пор остается верна только себе.

Уже изученные генетиками гены котов делят на 2 типа:

Сильные (доминантные). Обозначены большими буквами. Замечаются в первых поколениях, так как их активность не зависит от наличия в организме других генов такого же признака.
Слабые (рецессивные). Помечают маленькими знаками. Развитие признака происходит только при отсутствии других вариаций такого гена и в основном проявляется во втором и последующих поколениях.

Размер ушных раковин у животных тоже определяется наследственностью. Наследуемые признаки у котов:

параметры ушных раковин, а также размеры ушей;
окрас шерсти и ее длина;
цвет глаз;
структура хвоста;
наличие болезней.

Меры предосторожности при разведении

Если вы планируете разводить кошек, то, зная генетические предрасположенности породы и проверяя животных-производителей на генетические заболевания, вы сможете избежать передачи каких-либо генетических мутаций потомству. Так было, например, с поликистозной болезнью почек (ПБП) у кошек с плоской мордой. ПБП вызывает образование кист в почках пораженных кошек, что приводит к преждевременной почечной недостаточности. ПБП является простым аутосомно-доминантным генетическим заболеванием, то есть оно передается потомству, даже если мутация есть только у одного из родителей. Был разработан простой анализ крови, чтобы обнаружить эту генетическую мутацию, и распространенность ПБП была значительно снижена с помощью тестирования кошек при выборе особей для спаривания.

Если вы владелец домашнего животного, рекомендуем вам стерилизовать или кастрировать своего питомца, чтобы избежать селекционную программу у себя дома. Вместо того чтобы завести чистопородного котенка, вы можете взять котенка или взрослую кошку в местном приюте для животных. У них могут быть различные гены, но вы обязательно сможете найти ту, которая станет для вас идеальным компаньоном.

Если вы хотите проверить гены своей кошки, то можете обратиться в компании, которые делают генетические тесты, с помощью которых можно узнать породу ее предков и получить рекомендации по поддержанию здоровья и хорошего самочувствия.

Знать генетическое строение шерсти вашего любимца очень захватывающе, однако также важно относиться к нему, как к индивидуальности со своими потребностями и чертами характера, которые вы и ваш ветеринарный врач, знаете лучше всего

Обеспечивая хорошее питание и здоровое окружение, а также принимая во внимание генетику, вы можете положительным образом влиять на здоровье и благополучие своей кошки

Количество хромосом у кота

В клетке печени домашней кошки 38 хромосом. Под исключение попадают только латиноамериканская дикая кошка, маргай и онцилла. Поскольку в норме хромосомы должны быть попарно, то есть в равных количествах от отца и матери, то в кариотипе их соответственно 19 пар. Последняя пара у котов — XY, а у кошек — XX отвечает за пол будущего малыша. В зависимости от того чей ген доминантный, такие наследственные черты и будут у котенка. Если оба гена слабые, то зачастую котята не похожи на родителей.

Редкое явление в природе, когда рождается малыш, имеющий число хромосом — 39. Генетическая аномалия, а именно лишняя нечетная хромосома — синдром Дауна, вызывает спор у генетиков. Ведь в природе не должно быть таких случаев. Коты не страдают алкоголизмом, наркоманией и не курят. При здоровом образе жизни таких котят не должно быть в помете, но все, же они есть. Вмешательство людей при скрещивании и выведении новых пород дало сбой в генетическом коде некоторых животных. Тем не мене такие котята живут долгую и счастливую жизнь, ведь даря и обретая любовь, никто не одинок.

Количество хромосом у животного

Он называется кариотипом. ДНК относятся к гомологическим и парным хромосомам. Вторые также часто называются гаплоидными. Половые хромосомы имеют набор ХХ или ХУ. В процессе оплодотворения пары распадаются, после чего формируются вновь. В зависимости от того, какая пара образуется, зависит пол котенка.

Сколько хромосом у кошки

Современная генетика имеет высокий уровень развития. Науке удалось расшифровать геном человека, который гораздо более сложный, чем у многих млекопитающих животных, к которым относятся и кошки. Поэтому на данный момент существует точный ответ на вопрос — сколько у домашней кошки хромосом. Как уже упоминалось выше, их 38 штук, 19 пар (18 парных и 1 непарная).

Примечательно, что у других популярных среди людей животных хромосом может быть гораздо меньше или больше. Например, у собак их 78, у коров — 60, и т.д. Что касается человека, то у него их 46.

Сколько хромосом у кошки

Каждая клетка состоит из цитоплазмы и ядра. Хромосома несет в себе наследственную память, которая включена в ядро. Нити хромосомы, закрученные в форме спирали, образуют ДНК. Как и любой другой организм, кошка имеет кариотип, то есть структуру хромосом, присущих определенному виду.

У кошки 38 хромосом. Хромосомы делятся на аутосомные клетки, определяющие характерные свойства популяции. Половые клетки определяют принадлежность к полу. Аутосомные клетки образуются попарно, гаметы (половые) – одинарно. Таким образом, у кошки 18 пар аутосомных клеток и 1 пара гамет.

Для сравнения количество хромосом у других организмов:

Белянка капустная – 30.
Норка – 32.
Гидра пресноводная – 36.
Кабан дикий – 36.
Звезда морская – 36.
Червь дождевой – 38.
Собака – 78.

Интересно, что мамонты имели 58 хромосом, а кенгуру всего 12. Больше всего хромосом у хомяков – 92.

У кошек, как и других организмов, размножающихся половым путём, есть пара половых хромосом (XX). У котов она имеет вид XY, также как у большинства млекопитающих и человека. Их сочетание определяет пол котёнка. Кроме того, хромосомы отвечают за окраску. Гены передаются котятам по одному от кота и кошки. Один из них доминантный — более сильный и определяющий проявление своих признаков у котят. Другой — рецессивный, он угнетается доминантным. И когда сходятся два рецессивных — от кота и кошки, то получаются котята, не похожие ни на того, ни на другого.

Схема: как хромосомы определяют окрас животного

Кариотип и хромосомный комплекс кошки

Кариотип – это парный набор хромосом со специфическим для каждого вида животного числом, размером и формой. Признаки каждого вида живого организма наследуются по кариотипу. Например, кариотипическим признаком может являться наличие хобота у слонов. Рождение слоненка без хобота будет являться отклонением от кариотипической нормы, то есть патологией.

Все клетки парные, от них зависит будущий вид, экстерьер, окрас, характер кошки. Последняя – 19 пара содержит половую информацию и половину хромосомного набора. В процессе оплодотворения обе части соединяются, образуя полноценную клетку.

Таблица: сравнение количества хромосом кошек и других домашних животных

Представитель	Количество хромосом
Кошка	38
Собака	78
Корова	60
Лошадь	64
Свинья	38
Кролик	44
Коза	60
Курица	78

Как видно из таблицы, курица оказалась более развитым, с точки зрения природы, существом, чем кошка. Но очевидно, что это далеко не так. Хотя кто знает замысел природы?

Следует отметить, что одинаковый набор хромосом вовсе не означает, что виды родственные. Свинья вовсе не родственник кошки, как может показаться. Набор генов абсолютно разный.

Как появились кошки-мутанты

Это особенно справедливо, если сравнивать с обычными породами, которые развивались естественным образом в течение многих лет. Все домашние кошки, как полагают, происходят от единого предка, африканской дикой кошки, судя по очень сходной полосатой окраске и другим признакам. Все последующие мутации возникали на основе генов, переданных этим предком.

Часто они оказывались настолько яркими и интригующими, что затем навсегда закреплялись генетически в ходе селекции. Так произошло со многими породами кошек, известными сегодня.

Такие широко признанные породы с мутациями включают и те из них, которые были выведены исключительно благодаря специфической, необычной внешности. Их не отнесешь к естественным, нормальным, так как своим возникновением они обязаны «несчастному случаю». Именно ради этих странных внешних особенностей люди и хотят продолжать разведение таких удивительных животных.

Эти мутации включают сложенные уши, плоские мордочки и носы, вьющуюся или жесткую шерсть, а также полное ее отсутствие, укороченные лапы, уменьшенное количество пальцев или лишнее их число и различные другие. Список всем знакомых и популярных пород кошек включает немало тех, которые получены на основе мутаций.

Любой серьезный справочный материал предоставляет историю возникновения большого числа таких пород, а также предысторию их мутаций вместе с описанием приемов по уходу за животными и их изображением.

Мэнкс — супер-короткохвостая кошка

У некоторых представителей этой породы нет ни одного хвостового позвонка. Почему всех их не объединили в одну?

В первую очередь, потому, что короткий хвост каждой породы определяет свой собственный ген. Правда, любой такой ген влияет на скелет кошки в целом, и как нетрудно догадаться, не лучшим образом.

Однако именно такие мутации весьма распространены и без какого-либо участия человека закрепились в некоторых популяциях. В мире есть регионы, где обитают полчища короткохвостых кошек, прекрасно приспособившихся к жизни с этим дефектом.

Вышеупомянутый мэнкс и его длинношёрстная вариация кимрик родом с британского острова Мэн.

СОПУТСТВУЮЩИЕ ПРОДУКТЫ

Стерилизованные кошки в три раза более склонны к набору лишнего веса и образованию камней в мочевом пузыре. Hill’s <span class=’nowrap’>Science Plan</span> Sterilised Cat Young Adult (для стерилизованных кошек) способствует гармоничному развитию и удовлелворяет специфические потребности стерилизованных кошек. Содержит комплекс антиоксидантов с клинически подтвержденным эффектом и уникальную формулу контроля веса. Уникальная Формула Контроля Веса способствует сжиганию жира и укреплению мышц. Контролируемые уровни минералов для поддержания здоровья мочевыводящих путей.Легко усваиваемые ингредиенты для оптимального всасывания. Ингредиенты высокого качества. 100% гарантии качества, консистенции и вкуса.<p> </p>
ВЗРОСЛЫЕ КОШКИ (от 1-7 лет), ВЗРОСЛЫЕ КОШКИ (от 1-7 лет)
Корм поддерживает иммунитет, здоровое пищеварение и мышечную массу у взрослых кошек
ВЗРОСЛЫЕ КОШКИ (от 1-7 лет), КОТЯТА (до 1 года), Низкая активность и склонность к избыточному весу, СТЕРИЛИЗОВАННЫЕ КОШКИ

Примечания

Делоне Л. В. Сравнительно-кариологическое исследование видов Muscari Mill. и Bellevalia Lapeyr // Вестнике Тифлисского ботанического сада. — 1922. — Т. 2, № 1. — С. 1-32.
Battaglia E. Nucleosome and nucleotype: a terminological criticism (англ.) // Caryologia. — 1994. — Vol. 47, no. 3-4. — P. 193-197.
Делоне Н. Л. Глава IV. Пионер радиоселекции профессор Лев Николаевич Делоне // У времени в плену: Записки генетика. — М.: Рос. гуманист. о-во, 2020. — 224 с. — ISBN 5-87387-003-9.
Родионов А. В. Григорий Андреевич Левитский и становление эволюционной цитогенетики в советской России // Материалы симпозиума «Хромосомы и эволюция». Симпозиум памяти Г. А. Левитского (1878—1942). Санкт-Петербург. — 2008. — С. 5-11.
Левитский Г. А. Материальные основы наследственности. — Киев: ГИЗ Украины, 1924.
Кариотип // Большая советская энциклопедия : / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
Caspersson T. et al. Chemical differentiation along metaphase chromosomes. Exp. Cell Res. 49, 219—222 (1968).
Р. Фок . Генетика эндокринных болезней//Эндокринология (под ред. Нормана Лавина) М., «Практика», 1999
E. Schröck, S. du Manoir et al. . Multicolor Spectral Karyotyping of Human Chromosomes. Science, 26 Jul 1996; 273 (5274):494 (in Reports)
ISCN (1995): An International System for Human Cytogenetic Nomenclature, Mitelman, F (ed); S. Karger, Basel, 1995
ISCN Symbols and Abbreviated Terms//Coriell Institute for Medical Research Архивная копия от 15 июля 2006 на Wayback Machine
Resources for Genetic and Cytogenetic Nomenclature//Council of Science Editors Архивировано 13 июня 2007 года.
Jorgensen, Sally Helme; Michael Klein (1988-09). «Miscarriage». Canadian Family Physician34 : 2053-2059. ISSN 0008-350X. Проверено 2020-09-10.
Международная классификация болезней. Врожденные аномалии , деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99), Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках (Q90-Q99)
Хромосомные болезни//НЕВРОНЕТ
Соколов В.Е. Систематика млекопитающих. — М.: Высш. шк., 1973. — С. 432.
Lindblad-Toh K, Wade CM, Mikkelsen TS, et al. (December 2005). «Genome sequence, comparative analysis and haplotype structure of the domestic dog». Nature438 (7069): 803–19. DOI:10.1038/nature04338. PMID 16341006.
NCBI Dog Genome Resources
G. P. Rédei. Genetics manual: current theory, concepts, terms. — World Scientific, 1998. — P. 1142. — ISBN 9810227809, 9789810227807.
↑ 12345678910111213141516171819202122Simmonds, NW (ed.). Evolution of crop plants. — New York : Longman, 1976. — ISBN 0-582-44496-9.
Drosophila Genome Project. National Center for Biotechnology Information. Проверено 14 апреля 2009.
Hodgkin, J., Karyotype, ploidy and gene dosage (June 25, 2005), WormBook, ed. The C. elegans Research Community, WormBook, doi/10.1895/wormbook.1.3.1
Обыкновенная бурозубка: Хромосомный портрет на фоне ледников (рус.). Проверено 11 августа 2020. Архивировано 29 августа 2020 года.

Особенности генетики кошек

В помете у домашней кошки встречаются неожидаемые цвета шерсти котят даже в случае, когда родители известны и постороннего вмешательства в процесс оплодотворения со стороны других самцов не было. Это объясняется сложным механизмом взаимодействия генетических факторов при скрещивании. Наследственность у кошек проявляется по особым законам, сформулированным Грегором Менделем, который доказал эффективность и правильность при практическом использовании в разведении породистых котов. Генетические формулы применяются, когда селекционеры-фелинологи пытаются создать новую породу.

Мутация — это естественное изменение организмов под воздействием внешней среды. Если преобразившийся признак полезный — гены закрепляются в ДНК. Представляющее угрозу для выживания свойство не развивается. Кошачья селекция допускает выведение пород с признаками, которые в дикой природе гарантированно привели бы к гибели вида. Яркий пример — бесшерстные сфинксы или черная масть у котов лесного типа.

Абсолютно все признаки и свойства определяет генотип кошки. Его расшифровкой ученые занимаются с 2007 года, идентифицировано более 20 тысяч генов, что составляет около 70% всего количества. Генетики ввели в научный словарь понятие «рекомбинация», то есть способность генов взаимозаменяться, что дает богатые возможности для создания новых пород. Кошачьи — чемпионы среди млекопитающих по этой особенности.