Строение мочеполовой системы
Костистые рыбы обладают мезонефрическими почками с мочеточниками, соответствующими вольфовым каналам, имеют мочевой пузырь. Половые протоки представляют собой особые образования, не гомологичные ни вольфовым, ни мюллеровым каналам. Эти особенности связаны с высокой плодовитостью костистых рыб, обеспечивают выведение большого количества половых продуктов и характерны только для костистых (и некоторых других костных) рыб, не получив дальнейшего развития в эволюции позвоночных. В большинстве своём костистые рыбы раздельнополые, лишь некоторые гермафродиты. Оплодотворение как наружное, так и внутреннее (гамбузии, гуппи, голомянки и др.). Виды с внутренним оплодотворением, кроме илистых прыгунов, рождают живых мальков.
История
Самые ранние окаменелости животных принадлежат беспозвоночным. Окаменелости возрастом 665 миллионов лет в формации Трезона в Трезона-Боре, Западно-Центральный Флиндерс, Южная Австралия, были интерпретированы как ранние губки. Некоторые палеонтологи предполагают, что животные появились намного раньше, возможно, еще 1 миллиард лет назад. Следы окаменелостей, такие как следы и норы, найденные в эпоху Тони, указывают на присутствие триплобластных червей, таких как многоклеточные животные , примерно таких же больших (около 5 мм в ширину) и сложных, как дождевые черви .
Приблизительно в 453 MYA животные начали диверсифицироваться, и многие важные группы беспозвоночных отделились друг от друга. Ископаемые остатки беспозвоночных встречаются в различных типах отложений фанерозоя . Ископаемые остатки беспозвоночных обычно используются в стратиграфии.
Классификация
Карл Линней разделил этих животных только на две группы: Insecta и ныне устаревшие Vermes ( черви ). Жан-Батист Ламарк , который был назначен на должность «хранителя насекомых и вермес» в Национальном музее естественной истории в 1793 году, оба придумали термин «беспозвоночные» для описания таких животных и разделили две исходные группы на десять. путем отделения Arachnida и Crustacea от Linnean Insecta и Mollusca, Annelida, Cirripedia , Radiata , Coelenterata и Infusoria от Linnean Vermes. В настоящее время они подразделяются на более чем 30 типов , от простых организмов, таких как морские губки и плоские черви, до сложных животных, таких как членистоногие и моллюски.
Значение группы
Беспозвоночные — животные без позвоночника. Это привело к выводу , что в позвоночных группа , которая отклоняется от нормального, позвоночных. Утверждается, что это произошло потому, что в прошлом исследователи, такие как Ламарк, рассматривали позвоночных животных как «эталон»: в теории эволюции Ламарка он считал, что характеристики, приобретенные в процессе эволюции, включают не только выживание, но и прогрессирование в направлении «к лучшему». высшая форма », к которой люди и позвоночные были ближе, чем беспозвоночные. Хотя от целенаправленной эволюции отказались, различие между беспозвоночными и позвоночными сохраняется и по сей день, даже несмотря на то, что группировка была отмечена как «едва ли естественная или даже очень резкая». Другая причина этого продолжающегося различия заключается в том, что Ламарк создал прецедент с помощью своих классификаций, от которого теперь трудно избежать. Также возможно, что некоторые люди считают, что, поскольку они сами являются позвоночными, группа заслуживает большего внимания, чем беспозвоночные. В любом случае, в издании « Зоология беспозвоночных» 1968 года отмечается, что «разделение животного мира на позвоночных и беспозвоночных является искусственным и отражает человеческое пристрастие в пользу собственных родственников человека». В книге также указывается, что эта группа объединяет огромное количество видов, так что ни одна характеристика не описывает всех беспозвоночных. Кроме того, некоторые включенные виды только отдаленно связаны друг с другом, а некоторые в большей степени связаны с позвоночными, чем другие беспозвоночные (см. Парафилия ).
3 Значение хрящевых рыб
К классу Хрящевых рыб относятся обитатели океанов и морей, которые имеют хрящевой скелет, состоящий из черепа и позвоночного столба
Являются важной составляющей биоценозов. Регуляторы численности рыб, беспозвоночных и др
Сами являются объектами охоты других животных (рыб, млекопитающих) Виды хрящевых рыб выполняют важную роль в экосистемах океанов и морей. Они питаются планктоном, а мелкие рыбешки сами являются пищевой базой для крупных рыб – хищников. Некоторые хрящевые рыбы имеют промышленное значение. Кожа является сырьем для промышленности. В пищу употребляют мясо, печень, плавники. Изготовляют рыбную муку, которой кормят животных или удобряют почву. Мясо скатов и акул используют как корм для животных, как приманку в рыболовле. Из печени акул получают вещества, которые используют в медицине для лечения опухолей человека. Из частей тела больших хрящевых рыб вытапливают для технических нужд жир. Из хрящевых рыб готовят вкусные, экзотические и дорогие блюда Отрицательное значение хрящевых рыб. Отдельные виды хрящевых рыб опасны для человека (акулы, электрические скаты, скаты-хвостоколы). Могут наносить ущерб рыболовству. За акулами как типичными представителями хрящевых рыб закрепилась репутация кровожадных хищников. Самой опасной для человека является тигровая акула (Galeocerdo cuvier), до 6 м длиной, обитающая в тропических и субтропических водах всех океанов. Ее жертвами становятся сотни неосторожных пловцов.Таким образом, хрящевые рыбы имеют огромное значение в природе и жизни человека. Они являются важным звеном в экологических системах морей и океанов, некоторых представителей употребляют в пищу и изготавливают изделия из кожи акул, используют в медицинских целях.
Хрящевые рыбы. Особенности внешнего и внутреннего строения
Глоточные зубы имеют вид площадок, покрытых мелкими зубчиками и служат для удержания добычи.
Рисунок 3– Глоточный аппарат у карповых рыб:
1 – жерновок; 2 – глоточные кости.
У карповых рыб сильно развиты нижнеглоточные зубы, которые расположены на пятой недоразвитой жаберной дуге.
На верхней стенке глотки у карповых находится твердое роговое образование – жерновок, который участвует в перетирании пищи. Глоточные зубы могут быть однорядные (лещ, плотва), двухрядные (густера, шемая), трехрядные (сазан, усач) (рис. 3). Глоточные зубы сменяются ежегодно.
Рис. 4. Глоточные зубы
1 – однорядные (плотва); 2 – двухрядные (жерех);
3 – трехрядные (сазан)
В ротовой и глоточной полости рыб имеются железы, слизь которых не содержит пищеварительных ферментов, но облегчает проглатывание пищи.
Глотка переходит в короткий пищевод. У представителей отряда иглобрюхообразных пищевод образует воздушный мешок, который служит для раздувания тела.
Рис. 5. Строение кишечника рыб
А – скат; Б – лосось; В – окунь; Г – карп; 1 – спиральный клапан;
2 – пилорические придатки
У большинства рыб пищевод переходит в желудок.
Строение и размеры желудка связаны с характером питания. Так, щука имеет желудок в виде трубки, у окуня – слепого выроста, некоторые рыбы имеют изогнутый желудок в виде буквы V (акулы, скаты, лосось и др.), который состоит из двух отделов: 1) кардиального (переднего); 2) пилорического (заднего)
Рис. 6. Пилорические выросты желудка.
У круглоротых пищевод переходит в кишечник.
У некоторых рыб желудка нет (карповые, двоякодышащие, цельноголовые, морские петухи, многие бычки, морской черт). Пища у них из пищевода поступает в кишечник, который делится на три отдела: передний, средний и задний. В переднюю часть кишечника впадают протоки печени и поджелудочной железы.
Для увеличения всасывательной поверхности кишечник рыб имеет ряд особенностей:
1) складчатая внутренняя поверхность;
2) спиральный клапан – вырост стенки кишки (у круглоротых, хрящевых рыб, хрящевых и костных ганоидов, двоякодышащих, кистеперых, лососевых);
3) пилорические придатки (сельдевые, лососевые, скумбриевые, кефалевые); придатки отходят от переднего отдела кишечника, у песчанок – один придаток, у речного окуня – три, у макрели – около 200; у осетровых пилорические придатки срослись и образовали пилорическую железу, открывающуюся в кишечник; количество пилорических придатков у некоторых видов является систематическим признаком (лососевые, кефалевые) (рис.6);
4) увеличение длины кишечника; длина связана с калорийностью пищи; у хищных рыб – короткий кишечник, у толстолобика, питающегося фитопланктоном, длина кишечника в 16 раз больше длины тела.
Кишечник заканчивается анальным отверстием, которое обычно расположено в задней части туловища впереди полового и мочевого отверстий. У хрящевых и двоякодышащих рыб сохраняется клоака.
Рис.7.Пищеварительная система акулы.
Рис. 8. Внутреннее строение костистой рыбы (речной окунь).
Пищеварительные железы.В передний отдел кишечника впадают протоки двух пищеварительных желез: печени и поджелудочной железы.
Хрящевые рыбы имеют крупную трехдольчатую печень (10 – 20% массы тела).
У костистых рыб печень может состоять из одной, двух или трех долей. Печень вырабатывает желчь, которая эмульгирует жиры и усиливает перистальтику кишечника. Желчные протоки проводят желчь в желчный пузырь. Желчь благодаря щелочной реакции нейтрализует кислую реакцию желудочного сока.
Желчь активирует липазу – фермент поджелудочной железы.
Из пищеварительного тракта вся кровь медленно протекает через печень. В печеночных клетках кроме образования желчи происходит обезвреживание попавших с пищей чужеродных белков и ядов, откладывается гликоген, а у акул и тресковых (трески, налима и др.) — жир и витамины.
Пройдя через печень, кровь по печеночной вене направляется к сердцу.
4) желудок;
5) кишечник.
Барьерная функция печени (очищение крови от вредных веществ) обуславливает ее важнейшую роль не только в пищеварении, но и кровообращении.
Рисунок 9.
Общая топография внутренних органов стерляди:
1 – сердце; 2 – брюшная полость; 3 – печень; 4 – желчный пузырь; 5 – кардиальный отдел желудка; 6 – пилорический отдел желудка; 7 – пилорическая железа; 8 – двенадцатиперстная кишка; 9 – спиральный клапан; 10 – прямая кишка; 11 – анальное отверстие; 12 – поджелудочная железа; 13 – плавательный пузырь; 14 – селезенка; 15 – семенники; 16 – половой проток; 17 – половое отверстие.
Чешуи и возраст костистой рыбы
По чешуям можно судить о возрасте рыбы, что имеет практическое значение в рыбоводстве. В период зимнего ухудшения питания рост чешуи, увеличивающейся с возрастом рыбы, замедляется, и пропитывание известью идет не столь интенсивно, как летом. В весеннее и в летнее время в чешуе получается широкое, поле нарастания, богато пропитанное известью и резко отделенное от прозрачной узкой зимней полоски. Делая подсчет зимних колец, мы определяем число зим, прожитых рыбой, и можем судить о ее возрасте. В настоящее время этим методом с значительной точностью определяют возраст почти всех промысловых рыб. Посредине тела рыбы, ближе к ее спинному отделу, тянется полоса видоизмененных чешуи, в которых залегает канал боковой линии. Полоса чешуи боковой линии позволяет составить довольно наглядные формулы, рисующие нам количество и расположение чешуи на теле рыбы. Ввиду относительного постоянства числа рядов чешуи на теле рыбы легко составить подобную формулу. Например, для обыкновенного карася она будет такова: 1. 1. 7—8 (30—36) 5—6. Буквы 1.1., поставленные в начале формулы, обозначают боковую линию (linea lateralis); по боковой линии 30—36 чешуи; между боковой линией и основанием переднего луча спинного плавника 7— чешуи; между боковой линией и основанием брюшного плавника—5—6. Если боковая линия неразвита, считают число поперечных рядов чешуи и пишут: Squ. (т. е. Squamae — чешуи).
Скелет рыб
Таким образом, отростки позвонков защищают его. Кроме того, соединившись наверху, верхние дуги продолжаются в непарный верхний остистый отросток. Нижние дуги позвонков смыкаются только в хвостовом отделе. В образуемом ими канале проходят крупные кровеносные сосуды. В хвостовом отделе нижние отростки позвонков также образуют остистые отростки.
Последний позвонок позвоночника обычно сплюснут по бокам. К нему крепятся лучи хвостового плавника.
В скелете головы рыб выделяют мозговой череп (или просто череп) и висцеральный (или лицевой) череп. Мозговой череп — это черепная коробка, внутри которой находится головной мозг. Череп по отношению к нему выполняет защитную функцию. Висцеральный череп состоит из челюстей, подъязычной дуги, жаберных дуг и жаберных крышек. Жаберные дуги поддерживают жаберные отверстия в глотке рыбы. У хрящевых рыб жаберных крышек нет.
Череп рыб не монолитный, он состоит из ряда костей: затылочных, ушных, обонятельных, теменных, лобных, носовых, костей межглазничной перегородки, окологлазничного кольца, костей дна мозгового черепа. Все эти кости соединены между собой неподвижно.
Скелет плавников рыб образуют костные или хрящевые (у хрящевых рыб) лучи. У рыб есть парные (брюшные и грудные) и непарные (спинной, анальный, хвостовой) плавники. Парные плавники являются аналогами конечностей позвоночных. У парных плавников есть пояса конечностей, к которым крепятся лучи плавника и относительно которых они могут двигаться как единый рычаг. Благодаря этому рыба может грести парными плавниками, поворачивая в разные стороны, опускаясь на дно и поднимаясь в верхние слои воды. Спинной и анальный плавники придают рыбе устойчивость. А движения хвостового плавника заставляют тело рыбы плыть вперед.
Скелет поясов парных плавников лежит свободно в теле рыбы.
Классификация
Все виды ныне существующих хрящевых рыб объединены в три надотряда:
- Подкласс Пластиножаберные рыбы (Elasmobranchii)
- Надотряд Акулы (Selachii)
- Надотряд Скаты (Batoidea)
- Подкласс Цельноголовые рыбы (Holocephali)
| Подклассы хрящевых рыб | ||
|---|---|---|
| Пластиножаберные |
|
К подклассу пластиножаберных относятся надотряды акул и скатов. У пластиножаберных отсутствует плавательный пузырь, количество жаберных щелей колеблется от 5 до 7, жёсткие спинные плавники, а тело покрыто небольшими плакоидными чешуйками. Зубы выстроены в несколько рядов. Верхняя челюсть не срощена с черепом, нижняя челюсть сочленяется с верхней. Глаза оснащены тапетумом. Внешний край брюшных плавников у самцов имеет бороздку для передачи спермы. Эти рыбы широко распространены в тропических и умеренных водах |
| Цельноголовые |
|
Цельноголовые — подкласс, к которому из современных принадлежит только отряд химерообразных. Они живут у дна, питаются моллюсками и прочими беспозвоночными. У них длинный тонкий хвост, они плавают, совершая быстрые движения крупными грудными плавниками. Перед первым спинным плавником у них имеется способный подниматься шип, иногда ядовитый. У них отсутствует желудок (пищеварительная система имеет упрощённое строение и желудок объединён с кишечником)), небольшое ротовое отверстие окружено губами, придающими им внешнее сходство с попугаями.
Ископаемые останки цельноголовых датируются периодом Девона. |
| Отряды хрящевых рыб, сохранившиеся до наших дней | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Группа | Отряд | Изображение | Название | Семейств | Родов | Видов | |||
| Всего | |||||||||
| Галеоморфы | Carcharhiniformes | кархаринообразные | 8 | 51 | >270 | 7 | 10 | 21 | |
| Heterodontiformes | разнозубые акулы | 1 | 1 | 9 | |||||
| Lamniformes | ламнообразные | 7+2 вымерших | 10 | 16 | 10 | ||||
| Orectolobiformes | воббегонгообразные | 7 | 13 | 43 | 7 | ||||
| Скваломорфы | Hexanchiformes | многожаберникообразные | 2+3 вымерших | 4+11 вымерших | 6+33 вымерших | ||||
| Pristiophoriformes | пилоносые акулы | 1 | 2 | 6 | |||||
| Squaliformes | катранообразные | 1 | 2 | 29 | 1 | 6 | |||
| Squatiniformes | плоскотелые акулы | 1 | 1 | 23 | 3 | 4 | 5 | ||
| Скаты | Myliobatiformes | хвостоколообразные | 10 | 29 | 223 | 1 | 16 | 33 | |
| Pristiformes | пилорылые скаты | 1 | 2 | 5-7 | 5-7 | ||||
| Rajiformes | скатообразные | 5 | 36 | >270 | 4 | 12 | 26 | ||
| Torpediniformes | электрические скаты | 2 | 12 | 69 | 2 | 9 | |||
| Цельноголовые | Chimaeriformes | химерообразные | 3+2 вымерших | 6+3 вымерших | 39+17 вымерших |
| Таксономия по версии Леонарда Компаньо, 2005 с дополнительными источниками |
|---|
* позиция неясна |
Лопастепёрые рыбы
Немногочисленный класс рыб, в основе скелета которых лежит упругая хорда. Они сочетают в себе прогрессивные и архаические черты, все представители относятся к двум современным надотрядам — Кистеперые и Двоякодышащие. Обе группы объединяют древних рыб. Двоякодышащие обитают в пресных водоемах Австралии, Южной Америки и Африки. Они обладают не только жабрами, но и легкими. Это позволяет им некоторое время обходиться без воды и свободно чувствовать себя в обедненных кислородом водоемах. Всего известно 6 видов: четыре африканских протоптера (фото ниже), австралийский рогозуб и южноамериканский чешуйчатник.
